QA Assistant

Nhiệm vụ chính:

• Biên soạn lệnh xuất kho thành phẩm/ Compile POR.
• Theo dõi sự không phù hợp của hồ sơ lô/ Follow-up master batch records.
• Lưu và kiểm soát hồ sơ, tài liệu/ Storage and control documents.
• Kiểm tra tình trạng nhãn xanh (QA pass) tại kho/ Check the status of the green label (QA pass) at the warehouse.
• Nhập dữ liệu để đánh giá sản phẩm hàng năm/ Data entry for annual product review.
• Đào tạo cho công nhân viên/ Training for employees.
• Hỗ trợ xem xét và hiệu đính hồ sơ lô sản xuất/ Support review and revise batch records
• Hỗ trợ nhận hồ sơ lô từ sản xuất/ Support in receive batch records.
• Theo dõi và cập nhật danh mục sản phẩm tái chế lại/ Follow-up the list rework product
• Thực hiện một số công việc khác từ cấp trên trực tiếp/ Follow other duties required from QA Manager

• Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa Dược, hoặc các chuyên ngành liên quan.
• Không yêu cầu kinh nghiệm
• Hiểu về tiêu chuẩn GMP, SOP và các quy trình sản xuất.
• Kỹ năng giải quyết vấn đề, kỹ năng giao tiếp tốt
• Có khả năng giao tiếp bằng tiếng Anh (Đọc & viết cơ bản)
• Biết vi tính văn phòng (Word, Excel)
• Trung thực, cẩn thận, có trách nhiệm và khả năng làm việc nhóm.
• Thời gian làm việc:
  • Thứ 2 đến Thứ 6, và 2 ngày thứ 7 trong tháng
  • Ca 0: 8:00 – 17:00

• Môi trường làm việc chuyên nghiệp, hiện đại theo tiêu chuẩn GMP.
• Đồng nghiệp thân thiện, hỗ trợ lẫn nhau
• Cơ hội đào tạo, phát triển và thăng tiến.
• Thử việc: hưởng 100% lương tháng
• BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật VN; Bảo hiểm sức khỏe dành cho nhân viên có thời gian làm việc trên 2 năm.
• Du lịch công ty, hoạt động team building;
• Thưởng lương tháng 13; Thưởng hiệu quả làm việc (6 tháng một lần)
• Các khoản trợ cấp: Trợ cấp bữa ăn & Trợ cấp khác
• Phép năm:

- 15 ngày: làm việc từ đủ 1 năm đến dưới 3 năm;

- 16 ngày: làm việc từ đủ 3 năm đến dưới 7 năm;

- 22 ngày: làm việc từ đủ 7 năm trở lên đến dưới 37 năm