Tổng quan
Mức lương: 20 - 25 triệu
Loại công việc: Toàn thời gian
Kinh nghiệm: 3 năm kinh nghiệm
Số lượng tuyển: 1
Hạn nộp hồ sơ: 2025-12-18
Ngày đăng: 2025-11-19 01:26
Danh mục: Dược/y tế/sức khoẻ/công nghệ sinh học
Mô tả công việc
1. QUẢN LÝ & ĐIỀU PHỐI
- Hỗ trợ Trưởng phòng QA trong việc xây dựng, triển khai và duy trì hệ thống quản lý chất lượng theo GMP, GLP, GSP.
- Phân công, giám sát và hỗ trợ nhân viên QA/IPC trong công tác đảm bảo chất lượng, kiểm soát quy trình, thẩm định và báo cáo.
- Tham gia quản lý nguồn lực của phòng (nhân sự, hồ sơ, trang thiết bị), đảm bảo hoạt động hiệu quả và đúng tiến độ.
2. XÂY DỰNG & GIÁM SÁT HỆ THỐNG CHẤT LƯỢNG (QA)
- Soạn thảo, rà soát, cập nhật SOP, hồ sơ lô, hồ sơ kiểm nghiệm; kiểm tra và phê duyệt nhãn, bao bì, hồ sơ sản xuất và kiểm nghiệm.
- Giám sát nhập kho nguyên liệu, bao bì, thành phẩm và việc sử dụng theo quy định.
- Theo dõi sự tuân thủ quy trình, phát hiện sai lệch, điều phối điều tra nguyên nhân và giám sát CAPA.
- Quản lý hồ sơ tài liệu, mẫu lưu; lập báo cáo định kỳ về chất lượng và mức độ tuân thủ GMP.
3. GIÁM SÁT KIỂM SOÁT QUÁ TRÌNH (IPC)
- Giám sát việc kiểm tra chất lượng, thông số kỹ thuật trong suốt quá trình nhập xuất, sản xuất và bảo quản.
- Kiểm soát việc tuân thủ SOP, GMP, điều kiện môi trường – thiết bị – nhân sự tại các công đoạn.
- Theo dõi, phát hiện và xử lý bất thường trong sản xuất; phối hợp với các bộ phận liên quan để điều tra và đề xuất biện pháp khắc phục.
- Đánh giá, phân loại sản phẩm trong quá trình và thành phẩm cuối cùng để đảm bảo chất lượng.
4. CẢI TIẾN & ĐÀO TẠO
- Tham gia điều tra, xử lý sự cố chất lượng, triển khai các biện pháp cải tiến và đánh giá hiệu quả.
- Đề xuất giải pháp nâng cao hiệu suất và chất lượng trong sản xuất.
- Đào tạo, hướng dẫn nhân viên QA/IPC về GMP, SOP và kỹ năng kiểm soát chất lượng.
- Tham gia đánh giá nội bộ, thẩm định – đánh giá nhà cung cấp; phối hợp tiếp đoàn thanh tra, kiểm tra.
5. BÁO CÁO & THAM MƯU
- Báo cáo định kỳ/đột xuất cho Trưởng phòng QA và Ban Giám đốc về tình hình chất lượng, sai lệch, khắc phục – phòng ngừa.
- Tham mưu cho Trưởng phòng QA trong các quyết định về cải tiến hệ thống, kiểm soát rủi ro và phát triển phòng QA.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành: Dược
- Có 3 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí tương đương.
- Có kinh nghiệm trong quản lý chất lượng tại nhà máy sản xuất thuốc/thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
- Nắm vững quy trình GMP, GLP, GSP; ưu tiên ứng viên từng làm hồ sơ chất lượng.
- Kỹ năng phân tích, tổng hợp, viết báo cáo, lập kế hoạch.
- Giới tính: Nam/Nữ.
- Tuổi từ: 26- 38.
Phúc lợi
- Được hưởng các chế độ theo quy định của Nhà nước: BHXH, BHYT, ngày lễ, ngày phép,…
- Được hưởng các chế độ theo quy định:
Chế độ công đoàn: Ngày 08/3; ngày đàn ông 03/8; 20/10; Sinh nhật; CBNV; NV Nữ sinh con; Vợ NV Nam sinh con; Ốm đau (Cá nhân+ tứ thân phụ mẫu, vợ/chồng, con)…: hưởng từ 100.000 – 500.000đ/lần.
Chế độ công ty:
+ Các ngày Lễ 30/4+1/5; 2/9; Thành lập công ty 13/12; Tết Dương lịch: thưởng 1.000.000đ/lần. Tặng quà sản phẩm của công ty ngày 02/9.
+ Tết Âm lịch: thưởng tháng lương thứ 13... + Quà tết+ Thưởng theo thành tích cống hiến.
+ Đám cưới CBNV; Đám hiếu… : hưởng từ 300.000 – 1.000.000đ/lần.
+ Nghỉ mát; Đi du lịch: 1 năm/lần.