Phó Phòng Đảm Bảo Chất Lượng

Công ty TNHH SX & TM Dược phẩm Tâm Bình

349 KIMMÃ - BA ĐÌNH - HÀ NỘI

Tổng quan

Mức lương:  20 - 25 triệu

Loại công việc:  Toàn thời gian

Kinh nghiệm: 3 năm kinh nghiệm

Số lượng tuyển: 1

Hạn nộp hồ sơ: 2025-12-18

Ngày đăng: 2025-11-19 01:26

Danh mục:  Dược/y tế/sức khoẻ/công nghệ sinh học

Mô tả công việc

1. QUẢN LÝ & ĐIỀU PHỐI

  • Hỗ trợ Trưởng phòng QA trong việc xây dựng, triển khai và duy trì hệ thống quản lý chất lượng theo GMP, GLP, GSP.
  • Phân công, giám sát và hỗ trợ nhân viên QA/IPC trong công tác đảm bảo chất lượng, kiểm soát quy trình, thẩm định và báo cáo.
  • Tham gia quản lý nguồn lực của phòng (nhân sự, hồ sơ, trang thiết bị), đảm bảo hoạt động hiệu quả và đúng tiến độ.

2. XÂY DỰNG & GIÁM SÁT HỆ THỐNG CHẤT LƯỢNG (QA)

  • Soạn thảo, rà soát, cập nhật SOP, hồ sơ lô, hồ sơ kiểm nghiệm; kiểm tra và phê duyệt nhãn, bao bì, hồ sơ sản xuất và kiểm nghiệm.
  • Giám sát nhập kho nguyên liệu, bao bì, thành phẩm và việc sử dụng theo quy định.
  • Theo dõi sự tuân thủ quy trình, phát hiện sai lệch, điều phối điều tra nguyên nhân và giám sát CAPA.
  • Quản lý hồ sơ tài liệu, mẫu lưu; lập báo cáo định kỳ về chất lượng và mức độ tuân thủ GMP.

3. GIÁM SÁT KIỂM SOÁT QUÁ TRÌNH (IPC)

  • Giám sát việc kiểm tra chất lượng, thông số kỹ thuật trong suốt quá trình nhập xuất, sản xuất và bảo quản.
  • Kiểm soát việc tuân thủ SOP, GMP, điều kiện môi trường – thiết bị – nhân sự tại các công đoạn.
  • Theo dõi, phát hiện và xử lý bất thường trong sản xuất; phối hợp với các bộ phận liên quan để điều tra và đề xuất biện pháp khắc phục.
  • Đánh giá, phân loại sản phẩm trong quá trình và thành phẩm cuối cùng để đảm bảo chất lượng.

4. CẢI TIẾN & ĐÀO TẠO

  • Tham gia điều tra, xử lý sự cố chất lượng, triển khai các biện pháp cải tiến và đánh giá hiệu quả.
  • Đề xuất giải pháp nâng cao hiệu suất và chất lượng trong sản xuất.
  • Đào tạo, hướng dẫn nhân viên QA/IPC về GMP, SOP và kỹ năng kiểm soát chất lượng.
  • Tham gia đánh giá nội bộ, thẩm định – đánh giá nhà cung cấp; phối hợp tiếp đoàn thanh tra, kiểm tra.

5. BÁO CÁO & THAM MƯU

  • Báo cáo định kỳ/đột xuất cho Trưởng phòng QA và Ban Giám đốc về tình hình chất lượng, sai lệch, khắc phục – phòng ngừa.
  • Tham mưu cho Trưởng phòng QA trong các quyết định về cải tiến hệ thống, kiểm soát rủi ro và phát triển phòng QA.

Yêu cầu

  • Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành: Dược
  • Có 3 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí tương đương.
  • Có kinh nghiệm trong quản lý chất lượng tại nhà máy sản xuất thuốc/thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
  • Nắm vững quy trình GMP, GLP, GSP; ưu tiên ứng viên từng làm hồ sơ chất lượng.
  • Kỹ năng phân tích, tổng hợp, viết báo cáo, lập kế hoạch.
  • Giới tính: Nam/Nữ.
  • Tuổi từ: 26- 38.

Phúc lợi

  • Được hưởng các chế độ theo quy định của Nhà nước: BHXH, BHYT, ngày lễ, ngày phép,…
  • Được hưởng các chế độ theo quy định:

Chế độ công đoàn: Ngày 08/3; ngày đàn ông 03/8; 20/10; Sinh nhật; CBNV; NV Nữ sinh con; Vợ NV Nam sinh con; Ốm đau (Cá nhân+ tứ thân phụ mẫu, vợ/chồng, con)…: hưởng từ 100.000 – 500.000đ/lần.

Chế độ công ty:

+ Các ngày Lễ 30/4+1/5; 2/9; Thành lập công ty 13/12; Tết Dương lịch: thưởng 1.000.000đ/lần. Tặng quà sản phẩm của công ty ngày 02/9.

+ Tết Âm lịch: thưởng tháng lương thứ 13... + Quà tết+ Thưởng theo thành tích cống hiến.

+ Đám cưới CBNV; Đám hiếu… : hưởng từ 300.000 – 1.000.000đ/lần.

+ Nghỉ mát; Đi du lịch: 1 năm/lần.

`